Aos três meses de vida, o pequeno Matias Siqueira Cavalcante, de Anaurilândia (MS), enfrenta os desafios da anoftalmia bilateral — uma condição rara caracterizada pela ausência congênita dos dois olhos. O diagnóstico foi confirmado um dia após o nascimento, surpreendendo os pais e a equipe médica.
De acordo com especialistas, a anoftalmia não tem cura nem possibilidade de restaurar a visão, mas o acompanhamento precoce com próteses oculares e terapias específicas é essencial para o desenvolvimento facial, motor e sensorial da criança. Por isso, a família busca atendimento especializado em São Paulo, onde há centros de referência para casos como o de Matias.
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Para arcar com os custos da viagem e do tratamento, os pais iniciaram uma campanha solidária online. As doações podem ser feitas por meio de uma rifa digital ou via Pix (CPF 126.849.261-23), em nome de Matias Siqueira Cavalcante. Segundo a mãe, Eveline, a jornada tem sido de aprendizado e esperança: “Vamos conhecer um novo mundo juntos, quebrando barreiras e lutando pela igualdade”, afirmou.
