Uma determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada em 10 de julho de 2026, ordenou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A orientação permanece relevante para consumidores que precisam verificar a procedência do produto.
A medida inclui o lote 855044 do Mounjaro 10 mg e os lotes D880403, MJR 257 e D854901 do Mounjaro 15 mg. Conforme a Anvisa, os itens apresentavam problemas como numeração não reconhecida, número de série incompatível, dispositivos divergentes e erro na rotulagem.
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Os lotes citados não podem ser distribuídos, vendidos ou utilizados. A agência recomenda comprar medicamentos apenas em farmácias regularizadas, exigir nota fiscal e comunicar produtos suspeitos. O alerta não significa proibição das unidades legítimas do medicamento.
Fonte: Anvisa. Imagem: Divulgação/Anvisa via Agência Gov.
