A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de cinco lotes do medicamento Furosemida 10 mg/ml Solução Injetável, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A decisão, publicada na última sexta-feira (7), abrange os lotes 25060692 a 25060696 e foi motivada por possíveis falhas no vidro das ampolas, detectadas pela própria empresa, que iniciou o recolhimento de forma preventiva.
O órgão explicou que a medida visa garantir a segurança dos pacientes e reforçou a importância de comunicar qualquer problema identificado nos medicamentos aos canais oficiais da agência. A furosemida é utilizada para tratar edemas decorrentes de doenças cardíacas e renais, além de ser indicada em casos de hipertensão arterial e retenção de líquidos causadas por outras condições clínicas.
A Anvisa também suspendeu a divulgação de preparações magistrais da empresa Exata Comercial Ltda., que promovia medicamentos manipulados em seu site. De acordo com a legislação sanitária, a propaganda desses produtos é proibida, já que as fórmulas são personalizadas conforme prescrição médica e não devem ser anunciadas de forma genérica.
Com informações do portal Metrópoles.
