O Ministério da Saúde informou que a suspensão temporária da vacinação com o imunizante contra a dengue desenvolvido pelo Instituto Butantan continuará sem prazo definido para encerramento. A medida foi mantida até que sejam concluídas as investigações sobre possíveis eventos adversos graves registrados após a aplicação da vacina, utilizada em aproximadamente 500 mil pessoas no país. Estados e municípios foram orientados a interromper a estratégia de imunização a partir desta terça-feira (9).
De acordo com dados do Programa Nacional de Imunizações (PNI), 501.044 doses foram aplicadas entre janeiro e 30 de maio deste ano. O sistema de farmacovigilância contabilizou 3.703 notificações de sintomas compatíveis com dengue após a vacinação, sendo que 42 casos apresentaram sinais considerados de alerta. Entre eles, três evoluíram para quadros graves, incluindo duas mortes, embora o Ministério da Saúde ressalte que ainda não há comprovação de relação causal entre o imunizante e esses episódios.
A investigação é conduzida por especialistas do Ministério da Saúde, da Anvisa, do Comitê Interinstitucional de Farmacovigilância de Vacinas e Outros Imunobiológicos (Cifavi), da Câmara Técnica de Assessoramento em Imunização (Ctai) e do Instituto Butantan. O governo afirma que a suspensão tem caráter preventivo e não afeta a vacina contra a dengue atualmente ofertada pelo SUS para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. O Butantan informou que continuará colaborando com as apurações e destacou que os estudos da vacina apontaram eficácia de 79,6% contra a doença e de 89% contra formas graves.
As informações são do portal Enfoque MS.
