Diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2, uma doença rara e mortal, Anny Tereza Costa Moscoso Araújo, de 2 anos, renasceu no dia 31 de julho ao receber o tratamento com zolgensma, um dos medicamentos mais caros do mundo. Após sete meses de batalha para obter a medicação pelo Sistema Único de Saúde (SUS), a criança passou pelo “Dia Z” do tratamento no Hospital H-Dia, em Águas Claras.
“Minha filha recebeu um milagre”, disse emocionada Janielly Silva Costa Moscoso, 37, mãe de Anny. O zolgensma custa cerca de R$ 8 milhões. Sem condições financeiras para pagar pelo medicamento, a família entrou na Justiça em janeiro de 2024 para obter o tratamento pelo SUS.
O Ministério da Saúde autorizou a aplicação do medicamento em 24 de junho. Anny deveria recebê-lo em 3 de julho, mas contraiu uma pneumonia silenciosa, adiando o “Dia Z” para 31 de julho. “Anny agora tem dois aniversários em julho: nasceu no dia 1º e renasceu no dia 31”, comemorou Janielly.
Para garantir a aplicação completa do zolgensma, Anny precisou de um acesso especial. Sob anestesia, um cateter foi inserido perto do coração da menina. A infusão foi tranquila, com a equipe médica conectando a seringa com o medicamento enquanto Anny brincava sob o olhar emocionado dos pais.
“Agradecemos o trabalho de toda a equipe médica”, destacou Janielly. A infusão durou uma hora, seguida de 120 minutos de observação para monitorar possíveis reações ao medicamento. Anny respondeu bem ao tratamento e recebeu alta logo em seguida. Com informações do Metrópoles.
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